Teva Pharmaceutical Industries Ltd: Teva erhält Zulassung der Europäischen Kommission für PONLIMSI (Denosumab), ein Biosimilar zu Prolia, und DEGEVMA (Denosumab), ein Biosimilar zu Xgeva
Aufgrund der positiven Stellungnahmen des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) hat die Europäische Kommission die Zulassungen für die Biosimilars PONLIMSI und DEGEVMA von Teva erteilt und damit...
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