Merus N.V.: Merus gibt Annahme und vorrangige Prüfung des Lizenzantrags für das Biologikum Zeno zur Behandlung von NRG1+ NSCLC und PDAC durch die US-Zulassungsbehörde FDA bekannt
Nach der Zulassung wird Zeno die erste zielgerichtete Therapie für NRG1+ Krebs seinUTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, May 07, 2024(Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder un...